青年报·青春上海记者 顾金华/文 郭容/图、视频

“在特应性皮炎领域，我们实现了乌帕替尼创新疗法在中国和国外同步的临床试验、同步提交申请，并且同步获批上市，让中国患者与国外患者同步获益。”在进博会的展台上，研究型生物制药公司艾伯维展示的这款国内唯一获批可以适用于青少年AD患者的口服靶向药乌帕替尼，受到了很多人的关注。当谈起这款药物时，艾伯维全球副总裁、中国区总经理欧思朗有着满满的自豪和期待。

进博会五年来，一批全新亮相的创新药往往有望加速上市或获批新适应症，这也激励着展商不断加大在中国市场的投资力度。

 老朋友 

  创新药让中国患者与国外患者同步获益 

“它就像恶魔一样困扰着我们。看着孩子困在‘痒’的恶性循环里，不仅仅是生理，他的心理还有我们整个家庭都可能出现各种各样的问题。”这是一位特应性皮炎（AD）青少年患者妈妈控诉，因为病情反反复复，孩子的生活、学习不得不被反复按下暂停键。一直到这款中国获批用于青少年特应性皮炎治疗的小分子靶向药物的出现，让孩子渐渐摆脱了疾病困扰。

进博会的医疗馆，疾病是绕不开的话题。在健康上海主办的这场无“痒”成长——青少年AD圆桌派活动上，来自上海的专家们和青少年AD患者家属代表以及企业代表，共同探讨了助力特应性皮炎青少年患者无“痒”成长话题。

记者了解到，特应性皮炎是一种由免疫紊乱导致的炎症性皮肤病。我国目前有超过3000万特应性皮炎患者，其中青少年患者的发病率高达10%，严重影响青少年健康成长。而让这群患者有望摆脱疾病困扰的正是这款口服靶向药乌帕替尼。

“由瘙痒、抓挠恶性循环，会引发一系列其他的问题。”复旦大学附属华山医院皮肤科副主任医师顾超颖教授认为，特应性皮炎对青少年的生理上影响主要有两个方面。青少年个人自我意识已经开始逐渐增加，所以在于自身疾病和家长共处的问题中，容易出现各种心理问题。

对此，复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师、上海市皮肤病研究所副所长李巍教授指出，特应性皮炎病程长，易反复，需要长期治疗，因此青少年特应性皮炎的治疗依从性特别重要。李教授建议，首先考虑疗效好的治疗方案。因为青少年AD患者，在接受创新疗法前，常接受多种治疗方法，对新的治疗方案可能存在抵触心理，选择短期内快速止痒、迅速消除皮损的药物，可以提高青少年的依从性，有利于控制病情。其次是安全性高。青少年正处于成长发育期，而且长期用药，应该特别关注安全性。目前新一代高选择性JAK1抑制剂乌帕替尼是唯一在中国获批用于青少年特应性皮炎治疗的小分子靶向药物，也是目前特应性皮炎指南唯一推荐青少年应用的创新疗法。

艾伯维全球副总裁、中国区总经理欧思朗表示，“在特应性皮炎领域，我们实现了乌帕替尼创新疗法在中国和国外同步的临床试验、同步提交申请，并且同步获批上市，让中国患者与国外患者同步获益。另一方面，也希望通过企业的力量，推动中国临床研究与全球同步，把中国特应性皮炎治疗经验分享到全球，惠及全球患者。”

 新朋友 

  开启进博会首秀，期待更好服务中国患者 

“老朋友”的陪伴让5岁的进博会依旧拥有着超强磁场，与此同时，不断地会有新朋友前来加入。大家的目标一致：希望更多的创新药物能加速来到中国患者的身边。

今年，全球性创新型生物医药公司优时比携全球创新成果首次亮相。记者看到，优时比带来了多款在研的里程碑式药物，以及境外已上市、中国尚未获批的独具差异性的创新疗法，包括全球唯一双重机制骨质疏松治疗单抗Evenity（romosozumab），今年年初在中国获得“突破性治疗”认定的癫痫急救创新药物Staccato（阿普唑仑吸入粉剂），全球首个获批用于中重度斑块状银屑病的高选择性 IL-17A/F抑制剂Bimzelx（bimekizumab）、为极具挑战性的儿童罕见癫痫综合征（Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征）患者带来新希望的Fintepla（芬氟拉明口服溶液），以及两款不同机制治疗重症肌无力的“孤儿药”Zilucoplan和Rozanolixizumab。

“进博会已成为全球创新产品和前沿科技的首发高地与聚集地。过去几年中，优时比在中国完成了创新产品线的转型和建设，此次期待借助进博会的契机，持续推进开放式创新，更高效地满足患者需求。”优时比中国总裁莫安岑博士Dr Alexandre Moreau在接受采访时表示。

在进博会配套活动上，由优时比和北京常春藤医学高端人才联盟合作、北京大学第一医院儿科主任姜玉武教授牵头、儿童神经科专家共同撰写的《癫痫儿童生活照护一百问》进行了新书首发。大家希望这本书的问世将帮助癫痫儿童家长、老师等照护者提供权威且通俗易懂的疾病基础和长期管理知识，帮助癫痫儿童得到更好的照护，实现更佳的治疗效果。

同时，进博会的舞台上，优时比与中国抗癫痫协会共同宣布加强合作，启动新一代抗癫痫领军人物培养计划——“癫痫学院·北斗计划”，进一步完善我国癫痫专业医生培训和评价体系，满足未来人才战略需求，助力提升中国癫痫整体诊疗水平和国际影响力。

同样，生物制药企业吉利德科学今年也开启了其进博会首秀。 成立35年来，吉利德在全球上市超过25款产品，为HIV、病毒性肝炎、肿瘤及其它重疾患者探索并实现了多个医学上曾被认为不可能的突破。与进博会“同岁”，今年也是吉利德在中国商业运营的五周年。短短五年内，吉利德在中国实现快速发展，已将慢性乙型肝炎、丙型肝炎及HIV防、治领域的九个同类首创或全球领先的药物引入中国，其中七个药物被纳入医保目录，累计已帮助上百万中国患者重获健康生活。

进博会的展台上，吉利德不仅展现了其五年来在中国深耕抗病毒领域的成果，更揭秘了在更多疾病领域值得患者期待的重磅新品——包括吉利德即将在中国上市的首款肿瘤学药物，全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物拓达维、即将在中国上市的首款真菌学药物，被誉为侵袭性真菌病治疗金标准的两性霉素B脂质体AmBisome、以及未来计划与全球同步在国内上市的创新产品HIV长效药物Sunlenca（lenacapavir）、慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex（布乐韦肽）和在研的血液肿瘤CD47单抗药物Magrolimab等。

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示，“进博会已经成为全球新品首发地、前沿技术首选地、创新服务首推地。我们期待依托进博会持续的溢出效应，实现企业、行业、患者的多方共赢，与中国市场同频共振，共生共荣。”    

青年报·青春上海记者 顾金华/文 郭容/图、视频

编辑:张红叶

来源:青春上海News—24小时青年报