青年报·青春上海记者 顾金华/文 受访者/图

角膜新生血管是一类重要致盲性病变，也是引发角膜移植排斥反应的首要高危因素。新生血管持续增殖会不断破坏角膜透明度，造成患者视力显著衰退。目前临床传统治疗手段包含激素、非甾体抗炎药、抗血管内皮生长因子（VEGF）药物等，但普遍存在药物利用率低、药效维持时间短、不良反应明显，或是需要眼部有创注射等短板，很难有效遏制病情持续发展。

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海、周行涛团队相关研究论文近日刊发于国际权威期刊《先进材料》。研究提出全新无创跨上皮治疗方案，能够多机制协同干预角膜新生血管，为这类眼表致盲疾病的医治开辟全新思路。

角膜新生血管的演化进程，由氧化应激、炎症反应、促血管生成信号三大因素共同驱动。在病理条件下，大量活性氧堆积诱发氧化应激，进而激活炎症连锁反应、招募炎症细胞。这类细胞会持续释放活性氧，同时上调VEGF等促血管生成因子，多方合力诱导新生血管侵入角膜。三大要素相互影响、互为诱因，形成不断放大的病理闭环，也是角膜新生血管持续进展的核心机理。

立足临床实际需求，瞄准角膜新生血管核心发病机制，黄锦海、周行涛团队依托前沿生物医学技术，研发出超小聚多巴胺纳米颗粒滴眼剂。细胞实验与动物实验证实，这款滴眼剂可以高效穿透角膜上皮屏障，直达新生血管滋生的角膜基质层，多维协同改善角膜微环境，从上游切断致病连锁反应。依靠无创滴眼给药模式，实现“一滴入眼，三重阻断”，在同一制剂内同步完成抗氧化、抗炎、抑制血管生成，从源头打破持续恶化的病理闭环。

该研究借助超小聚多巴胺材料，同时解决两大痛点：药物难以穿透角膜屏障、单一靶点治疗覆盖面不足。依靠材料本身自带的抗氧化、抗炎、抗血管生成特性，多环节协同阻断病理循环。

据悉，这项研究在角膜新生血管治疗领域实现多重创新：治疗思路上，跳出传统单靶点抑制模式，转向对整体病理循环进行调控；给药方式上，无需额外渗透助剂，有望提升治疗安全性，减轻患者就医负担、提高用药依从性；研发理念上，摒弃传统药物载体思路，采用“药物即载体”一体化功能设计，实现材料结构与治疗效能深度融合。

相关创新治疗策略，不仅有望为角膜新生血管患者提供全新干预方案，也为其他与氧化应激相关的眼科疾病治疗研究筑牢基础。

青年报·青春上海记者 顾金华/文 受访者/图

编辑：汤欣悦

来源：青春上海News—24小时青年报